表达幽门螺杆菌粘附素BabA重组蛋白菌株的构建及其粘附活性评价

被引：12

作者：

白杨

唱韶红

王继德

陈烨

张兆山

张亚历

机构：

[1] 第一军医大学南方医院全军消化病研究所,军事医学科学院生物工程研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所,军事医学科学院生物工程研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所广东广州,北京,广东广州,广东广州,北京,广东广州

来源：

第一军医大学学报 | 2003年 / 04期

关键词：

幽门螺杆菌; babA2基因; 基因克隆; 粘附素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R57 [消化系及腹部疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)粘附素BabA重组蛋白的候选菌株并测定其粘附活性。方法用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增粘附素babA2基因,将其定向插入表达载体pET-22b(+)中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,利用光镜计数法测定其粘附活性。结果DNA序列分析表明,所克隆的粘附素babA2基因序列与GeneBank公布的一致。在37 ℃诱导表达3 h后,粘附素BabA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34.8%,体外实验证实BabA参与了粘附过程。结论本研究获得了表达有生物活性的Hp粘附素BabA的克隆,为深入研究其相关功能奠定了良好基础。

引用

页码：293 / 295+309 +309

页数：4

共 6 条

[1]

表达幽门螺杆菌过氧化氢酶的无抗性减毒鼠伤寒沙门氏菌株的构建 [J].