短序十大功劳基因组总DNA提取方法研究

被引：4

作者：

陈宗游 ^{[1
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孔德鑫 ^{[1
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蒋运生 ^{[1
]}

韦记青 ^{[1
]}

邹蓉 ^{[1
]}

史艳财 ^{[1
]}

机构：

[1] 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所

[2] 广西大学农学院

来源：

基因组学与应用生物学 | 2013年 / 32卷 / 05期

关键词：

短序十大功劳; 基因组总DNA; 纯度; 得率;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.239 [];

学科分类号：

摘要：

以短序大功劳嫩叶为材料,采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA,用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率,用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明,五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA,但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高,可直接用于下游分子生物学实验,CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差,不利于下游的分子生物学实验;五种方法提取的总DNA的得率在10.836～451.709μg/g之间,呈CTAB法>SDS法>CTAB改良法1>CTAB改良法2>试剂盒法的现象。此实验获得的结果可以为短序十大功劳分子生物学研究提供基础。

引用

页码：633 / 638

页数：6

共 12 条

[1] 块根紫金牛ISSR-PCR反应体系的建立与优化 [J].