国产尼莫地平片的溶出度比较

被引:27
作者
吴琳 [1 ]
李慧义 [2 ]
丁丽霞 [2 ]
余江南 [1 ]
机构
[1] 江苏大学药学院
[2] 中国药品生物制品检定所
关键词
尼莫地平; 片剂; 溶出度; 相似因子;
D O I
暂无
中图分类号
R927 [药物鉴定];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
目的:比较国内不同药厂尼莫地平片剂的溶出情况。方法:参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同批次尼莫地平片在水、pH1.2人工胃液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,溶出方法采用桨法,转速为50r·min-1,同时和中国药典2005年版规定的尼莫地平片溶出方法进行比较。结果:按照中国药典方法进行溶出时,14个药厂的尼莫地平在6h内溶出均超过80%;在其他介质中溶出时,只有1家药厂的产品能够在6h溶出超过70%,其他药厂产品均不太满意。结论:同一批尼莫地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂尼莫地平片剂的质量有显著性差异,国产药品的质量亟待提高。
引用
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共 1 条
[1]
简介日本“药品品质再评价”工程(溶出度研究系列一) [J].
谢沐风 .
中国药品标准, 2005, (06) :42-46