辣椒F1杂种遗传纯度的种子蛋白、同工酶与RAPD鉴定附视频

采用SDS -PAGE电泳技术对辣椒F1杂种 0 2 - 16及其亲本种子蛋白进行分析 ,杂种纯度为 96 0 % ;苗期真叶POD同工酶电泳也可明显区分假杂种 ,纯度检测结果为 96 7%。研究了Mg2 + 、dNTPs浓度对扩增结果的影响 ,建立起适合辣椒的RAPD PCR体系 ;从 91个引物中筛选出父母本有差异的引物 3个 ,利用引物N5对F1纯度进行初步鉴定 ,检测结果为 95 5 %。 3种方法检测与田间小区鉴定结果 96 2 %基本一致 ,表明这 3种方法可作为辣椒F1杂种 0 2 - 16纯度快速鉴定的有效手段。RAPD分析还揭示了辣椒栽培种内遗传多样性较低。