重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究

被引：1

作者：

张瑞 ^{[1
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杜波 ^{[2
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谭云龙 ^{[3
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张瑞国 ^{[4
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马现仓 ^{[5
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李玲芝 ^{[1
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卢天兰 ^{[1
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沙莎 ^{[1
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岳伟华 ^{[1
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张鸿燕 ^{[1
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机构：

[1] 北京大学精神卫生研究所

[2] 河北省精神卫生中心精神

[3] 北京回龙观医院精神科

[4] 第四军医大学西京医院心身科

[5] 西安交通大学第一医院精神科

来源：

中华精神科杂志 | 2009年 / 01期

关键词：

抑郁症; 帕罗西汀; P糖蛋白; 多态性,单核苷酸;

D O I：

暂无

中图分类号：

R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];

学科分类号：

100220 [骨科学];

摘要：

目的探索中国汉族重性抑郁障碍(MDD)患者多药耐药基因(MDR1)多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联。方法对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗,剂量范围20～50mg/d,疗程8周。采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDR1基因上5个单核苷酸多态性的基因型,分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系。结果携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者(TT基因型86.0%,CT基因型72.4%,CC基因型50.0%,P<0.05),且焦虑/躯体化因子减分率较低(P<0.05)。携带单体型C-A(rs1128503-rs1202169)患者的临床痊愈率(69.7%)低于非携带者(86.0%),P<0.05。而携带单体型T-A/T-T-G(rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169)的患者药物不良反应发生率(29.0%)低于非携带者(49.0%),P<0.05。结论 MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联。

引用