高压氧对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠神经细胞凋亡以及凋亡诱导因子核转移的抑制作用

被引：6

作者：

刘小红 ^{[1
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赵永利 ^{[1
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徐曼 ^{[1
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王燕 ^{[1
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李明 ^{[2
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周熙惠 ^{[1
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李正浩 ^{[1
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机构：

[1] 西安交通大学医学院第一附属医院儿科

[2] 西安交通大学医学院病理生理教研室

来源：

中国儿童保健杂志 | 2006年 / 06期

关键词：

高压氧; 缺氧缺血性脑损伤; 凋亡; 凋亡诱导因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R722.1 [新生儿疾病];

学科分类号：

摘要：

【目的】探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)新生大鼠神经细胞凋亡以及凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)核转移的影响,以揭示HBO治疗的分子机制。【方法】42只7日龄SD大鼠随机分为假手术组、HIBD组和HBO干预组。HBO干预组在HIBD后2 h给予单次HBO治疗(2.5ATA,1.5 h)。然后于规定时间点取脑进行Nissl染色、TUNEL染色进行皮质区、海马CA1区以及丘脑区凋亡神经细胞定量分析,并用免疫组织化学方法检测AIF核转移的情况。【结果】在HIBD后48 h皮质区、海马CA1区神经元有明显丢失,而HBO干预组相应脑区的神经元丢失不明显。HIBD后12、24、48 h皮质区和海马CA1区TUNEL阳性细胞数随时间逐渐增加;HBO干预组两个脑区在不同的时间点TUNEL阳性细胞数均比HIBD组减少,其中两组在24 h和48 h时差异有显著性(P<0.05)。HBO干预组各观察脑区在不同的时间点AIF阳性细胞数均明显减少,与HIBD组相比差异均有显著性(P<0.05)。【结论】单次HBO(100%,2.5ATA)治疗可以有效抑制HIBD后神经细胞的凋亡。可能的机制是抑制HIBD后AIF的核转移以阻断其介导的非Caspase依赖性的神经细胞凋亡。

引用

页码：599 / 602

页数：4

共 3 条

[1] 高压氧干预新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的时间窗研究 [J].