大黄酸联合贺普丁对乙肝病毒逆转录酶影响

被引:11
作者
张晨
机构
[1] 河南省郑州交通医院内科
关键词
大黄酸; 贺普丁; 乙肝病毒逆转录酶; 抑制作用; 协同作用; 乙肝病毒DNA合成;
D O I
暂无
中图分类号
R512.62 [];
学科分类号
100401 ;
摘要
目的探讨大黄酸联合贺普丁对乙肝病毒逆转录酶活性的影响。方法本文采用酶抑制动力学方法 ,观察大黄酸与贺普丁对逆转录酶的抑制作用、进行大黄酸对逆转录酶的抑制动力学分析,对大黄酸联合贺普丁对逆转录酶活性抑制和对乙肝病毒合成的抑制是否具有协同效应进行探讨。结果大黄酸是一种可逆的非竞争型逆转录酶抑制剂(半抑制率IC50为39.88μmol/L,抑制常数Ki为0.122μmol/L),圆二色谱分析表明大黄酸诱导逆转录酶的构象发生部分改变,α-螺旋含量从16.4%逐渐增加到25.9%,而β-折叠含量从37.1%减小到28.8%;低浓度的贺普丁与大黄酸联合使用对乙肝病毒合成的抑制具有协同作用。结论大黄酸能够使逆转录酶活性降低;进而影响乙肝病毒DNA的合成,并能够与低浓度的贺普丁起到协同作用。
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