大鼠胎鼠成骨细胞原代培养方法研究

被引：21

作者：

袁月 ^{[1
]}

哈斯达莱 ^{[1
]}

祝海霆 ^{[1
]}

吴琳 ^{[1
]}

钟鸣 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国医科大学附属口腔医院修复科

[2] 中国医科大学附属口腔医院中心实验室

来源：

中国实用口腔科杂志 | 2010年 / 3卷 / 10期

基金：

国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

成骨细胞; 原代培养; 成骨细胞鉴定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329 [人体组织学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的探索一种纯度高、数量大、操作简便的大鼠原代成骨细胞培养方法,为后续的实验研究奠定基础。方法 2009年3—9月在中国科学院金属研究所生物实验室,选择出生24h内的大鼠胎鼠4只,摘取颅骨,采用胰蛋白酶和Ⅰ型胶原酶交替消化分离成骨细胞并进行传代培养。相差显微镜下观察原代培养的成骨细胞形态;并采用碱性磷酸酶(ALP)染色、Ⅰ型胶原免疫荧光染色及茜素红染色对培养的细胞进行鉴定。结果该方法培养出的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,ALP染色、Ⅰ型胶原免疫荧光染色及茜素红染色均表现为阳性。结论酶交替消化法原代培养胎鼠成骨细胞,获得的成骨细胞纯度高、数量大,可作为一种相对可靠、有效的原代成骨细胞培养方法。

引用

页码：619 / 621

页数：3

共 11 条

[1]

细胞培养.[M].司徒镇强;吴军正主编;.世界图书出版公司西安分公司.1996,

[2]

组织培养和分子细胞学技术.[M].鄂征主编.北京出版社.1995,

[3]

细胞株和细胞系 [J].