本芴醇衍生物LY980503对多药耐药肿瘤细胞株的耐药调节作用

被引:1
作者
吴达龙
吕焕章
黄丰
尹立新
万永玲
张秀国
郭军华
吴德政
机构
[1] 军事医学科学院附属医院临床药理科
[2] 军事医学科学院微生物与流行病研究所化学合成室
关键词
本芴醇; 多药耐药逆转剂; MCF-7; K562;
D O I
暂无
中图分类号
R73-36 [治疗实验];
学科分类号
摘要
目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用。方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度。结果:细胞毒实验显示,4μmol·L-1LY980503能大部分逆转多药耐药细胞株MCF/ADM和K562/ADM对阿霉素的耐药性,10μmol·L-1LY980503能完全逆转MCF/ADM和K562/ADM细胞对阿霉素的耐药性;药物蓄积实验表明,LY980503能显著增加MCF/ADM细胞内阿霉素蓄积。结论:LY980503在体外能有效逆转多药耐药细胞对阿霉素的耐药性。
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中国药理学与毒理学杂志, 1997, (01) :55-59
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DESAI, PB ;
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CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, 1995, 36 (05) :368-372
[3]  
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[4]  
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