克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟的合成与分离

被引：5

作者：

聂乙娇

李玲莉

刘聪

戴荣继

孙立权

姚国伟

机构：

[1] 北京理工大学生命学院

来源：

北京理工大学学报 | 2012年 / 32卷 / 01期

关键词：

克拉霉素; 克拉霉素肟; 克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟;

D O I：

10.15918/j.tbit1001-0645.2012.01.007

中图分类号：

TQ465.5 [大环内脂族抗菌素];

学科分类号：

080201 [机械制造及其自动化];

摘要：

为了控制和跟踪克拉霉素合成工艺,制备了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟.以克拉霉素肟为原料,通过硅烷化、甲基化和脱保护三步反应合成了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟,并进行了HPLC分析和表征(1 H NMR和13 CNMR).实验结果表明,反应的催化剂、溶剂和pH值会对此化合物的合成产生很大影响.HPLC分析条件:流动相为乙腈∶KH2PO4(0.033mol/mL)=45∶55(pH=4.0),检测波长210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.此化合物的合成有利于用HPLC方法对反应进程进行有效跟踪与质量监控.

引用

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