多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.20%(54/58),与对照组75.9%(44/58)比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.3%(6/58),对照组不良反应发生率为12.1%(7/58),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果更优越,具有一定安全性。