选择性环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的建立

被引：5

作者：

潘献柱 ^{[1
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王林 ^{[2
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程洁 ^{[1
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汪思应 ^{[1
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温晓雪 ^{[2
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彭涛 ^{[2
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机构：

[1] 安徽医科大学病理生理学教研室

[2] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

来源：

中国新药杂志 | 2006年 / 23期

关键词：

环氧合酶(COX); 选择性环氧合酶-2抑制剂; 筛选模型; 巨噬细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965.1 [药物筛选和实验模型];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:建立选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂筛选模型。方法:以脂多糖(LPS)为刺激剂刺激大鼠腹腔巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2),采用放免法确定最佳刺激浓度和时间,以选择性COX-2抑制剂戊地昔布和达布非隆(darbufelone)为阳性对照药验证实验模型。结果:达布非隆和戊地昔布对COX-2和COX-1的半数抑制浓度(IC50)的比值分别为3．175×10-4和3．576×10-3。结论:本实验建立的COX-2抑制剂筛选模型比较灵敏,可靠,可用于选择性COX-2抑制剂的筛选。

引用

页码：2024 / 2027

页数：4

共 5 条

[1]

5-脂氧合酶在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达 [J].