参葛方防治大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究

目的:研究参葛方对CCl4复合高脂低蛋白饮食诱导的非酒精性脂肪肝模型大鼠的防治作用。方法:运用四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)皮下注射4周(2次/周)复合高脂低蛋白饮食2周诱导非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)动物模型,造模大鼠在造模第1天开始随机分为正常组、模型组、参葛方组及阳性药物对照组,自造模之日起参葛方高、中、低剂量组给药分别为0,10,5 g.kg-1,易善复组剂量为0.076 g.kg-1,并ig给药或蒸馏水。处理后,观察药物对大鼠血清肝功能、肝脏组织病理变化、肝组织甘油三酯(triglyceride,TG)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)含量,及丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性变化的影响。结果:与模型组相比,参葛方治疗组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT,68.00±17.84,52.50±18.03)U.L-1,天冬氨酸转氨酶(AST,382.66±109.78,291.30±74.33)U.L-1显著降低(P<0.01),肝组织脂肪变性明显改善,肝组织SOD活性有升高趋势,肝组织MDA(370.25±61.28,249.82±15.98)nmol.g-1含量显著下降(P<0.01)。结论:参葛方可显著降低CCl4结合高脂低蛋白饮食诱导的大鼠脂肪肝模型中TG和FFA含量,减轻炎症损伤和肝脂肪变性,抗脂质过氧化作用,对NAFL动物模型有理想疗效。