牙鲆淋巴囊肿病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

被引：6

作者：

程顺峰

机构：

[1] 青岛农业大学动物科技学院

来源：

水产科学 | 2009年 / 28卷 / 07期

关键词：

淋巴囊肿病毒; ELISA; 建立; 双抗体夹心;

D O I：

10.16378/j.cnki.1003-1111.2009.07.013

中图分类号：

S943 [各种鱼的病害、敌害及其防治];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

以牙鲆淋巴囊肿病毒(Lymphocystis disease virus,LCDV)特异性单克隆抗体为捕获抗体,纯化的兔抗LCDV血清为检测抗体,建立了LCDV病毒双抗夹心间接ELISA检测方法。该方法最佳反应条件为:单克隆抗体包被质量浓度为2μg/ml,兔抗血清工作浓度为1∶1200稀释,以3%牛血清白蛋白作为封闭液。应用本方法对体表具有明显发病症状的牙鲆、与发病鱼同池但体表无症状的牙鲆及健康牙鲆的肝、脾、肾、胃、肠、心脏、鳃等7种组织进行检测,在前两种鱼的胃、肠、鳃等组织检测到病毒,而健康牙鲆各组织器官反应结果均为阴性,试验结果表明,所建立的ELISA检测方法具有特异性强、可靠性高的特点,可用于养殖牙鲆LCDV的检测。

引用

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共 11 条

[1]

Histopathological Observation of Lymphocystis Disease and Lymphocystis Disease Virus (LCDV) Detection in Cultured Diseased Sebastes schlegeli[J]. SHENG Xiuzhen, ZHAN Wenbin, XU Songjuan, and CHENG Shunfeng Laboratory of Pathology and Immunology of Aquatic Animals, LMMEC, Ocean University of China, Qingdao 266003, P. R. China.Journal of Ocean University of China. 2007(04)

[2] 应用单克隆抗体检测牙鲆血清中抗淋巴囊肿病毒的特异性抗体 [J].