橙皮苷衍生化改性及清除自由基研究

被引：11

作者：

陈建秋

杨轲

胡志军

机构：

[1] 中国药科大学分析化学教研室

来源：

安徽农业科学 | 2009年 / 37卷 / 30期

关键词：

橙皮苷; 甲基橙皮苷; 配合物; 羟基自由基;

D O I：

10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.30.152

中图分类号：

R284 [中药化学]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

100804 [中药化学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

橙皮苷和碳酸二甲酯为原料,采用正交试验对Lewis酸在极性溶剂中催化合成甲基橙皮苷的工艺进行了研究。结果表明,甲基橙皮苷的最佳合成工艺为:催化剂用量为反应物总质量的10%,反应时间为3h,反应温度为70℃,碳酸二甲酯用量为理论用量的6倍,甲基橙皮苷的得率可达23.3%。橙皮苷和甲基橙皮苷及其金属配合物对Fenton体系产生的.OH有较好的清除作用。

引用

页码：14544 / 14546+14572 +14572

页数：4

共 5 条

[1]

橙皮苷铜配合反应的工艺研究 [J].