2型糖尿病合并高甘油三酯血症患者载脂蛋白CⅢ基因多态性研究

目的　探讨载脂蛋白CⅢ (apoCⅢ )基因SstⅠ酶切位点多态性与 2型糖尿病合并高甘油三酯血症 (HTG)的关系。方法　应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)检测 143例 2型糖尿病患者及 12 7例非糖尿病对照者的SstⅠ位点多态性。结果　apoCⅢSstI位点在两组中均以S1等位基因为主。S2 频率在 2型糖尿病组稍高于对照组 (0 .336vs 0 .2 76 ,P >0 .0 5 )。两组中合并高甘油三酯血症 (HTG)者S2 S2 基因型及S2 等位基因频率均高于正常血脂 (NTG)者 (均P <0 .0 5 )。两组中具S2 S2 基因型者apoCⅡ、CⅢ水平较S1S1基因型者明显升高 (P <0 .0 5 ) ,体重指数(BMI)、腰臀比 (WHR)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、载脂蛋白B(apoB)、载脂蛋白E(apoE)水平较S1S1和S1S2 基因型者有增高趋势 ,HDL C和胰岛素敏感指数 (ISI)有下降趋势 (P >0 .0 5 )。结论ApoCⅢSstⅠ位点S2 等位基因可能是造成 2型糖尿病人群发生HTG的遗传因素之一。