红花组分HSYA对人胃腺癌BGC-823移植瘤裸鼠VEGF蛋白、KDR与缺氧诱导因子表达的影响

被引:16
作者
奚胜艳 [1 ]
张前 [2 ]
刘朝阳 [3 ]
解华 [2 ]
岳利峰 [2 ]
李卫东 [4 ]
臧宝霞 [5 ]
高学敏 [2 ]
机构
[1] 厦门大学医学院
[2] 北京中医药大学
[3] 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
[4] 中国中医科学院广安门医院
[5] 北京市心肺血管疾病研究所
关键词
羟基红花黄色素A; BGC-823移植瘤; 血管内皮生长因子; 含激酶插入区受体; 缺氧诱导因子; 肿瘤血管生成;
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
摘要
目的:研究红花组分羟基红花黄色素A(HSYA)对人胃腺癌皮下移植瘤裸鼠血管内皮生长因子(VEGF)蛋白、含激酶插入区受体(KDR)和缺氧诱导因子(HIF-1α)mRNA与蛋白表达的影响。方法:采用BALB/C nu/nu裸小鼠接种人胃腺癌细胞株BGC-823于右前肢腋部皮下建立裸鼠人癌移植瘤模型,随机分为模型组、对照组、HSYA高、低剂量组(0.056g/L、0.028g/L),观察抑瘤作用,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测瘤组织VEGF与HIF-1α蛋白以及血清VEGF蛋白表达;蛋白印迹(Western blotting)法测定瘤组织KDR磷酸化蛋白的表达;实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测瘤组织KDR及HIF-1αmRNA表达。结果:HSYA低剂量组抑瘤明显,该组瘤组织及血清VEGF蛋白表达降低,瘤组织KDR磷酸化蛋白表达减弱,与模型组比较差异明显(P<0.05,P<0.01);HIF-1α蛋白表达较模型组瘤组织明显减少(P<0.01)。KDR mRNA表达与模型组相比减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一定浓度的HSYA抑制肿瘤生长的可能机制与抑制VEGF、HIF-1α蛋白的表达,减弱KDR蛋白磷酸化及其基因表达,从而抑制内皮细胞活化阻碍肿瘤血管新生以及降低肿瘤缺氧微环境对血管生成的诱导有关。
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