聚乳酸的直接合成及其红霉素肺靶向药物微球的应用

被引：24

作者：

赵耀明

汪朝阳

麦杭珍

严冰

杨帆

机构：

[1] 华南理工大学材料学院,华南理工大学材料学院,华南理工大学材料学院,华南理工大学材料学院,广东药学院药学系广东广州,广东广州,广东广州,广东广州,广东广州

来源：

高分子材料科学与工程 | 2003年 / 05期

基金：

广东省自然科学基金; 高等学校博士学科点专项科研基金;

关键词：

DL-乳酸; 聚乳酸; 熔融聚合; 微球; 红霉素; 肺靶向;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ460.1 [基础理论];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA)。以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170℃、70Pa下反应10h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉素肺靶向微球的载体。用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY-PDLLA-MS)最佳成型工艺条件,用DSC和SEM表征其成球性能。微球体外缓释半衰期为28h,175h后累积释药百分率约为80%。注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍,达到了肺靶向的目的。

引用

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