度洛西汀治疗老年抑郁症的随机对照研究

目的:探讨度洛西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法:采用数字随机分组对照的方法,对符合ICD-10诊断标准的老年抑郁症患者122例,随机分为度洛西汀组61例与西酞普兰组61例。度洛西汀组口服剂量为60mg,1次/d,治疗12周。西酞普兰组口服起始剂量为10 mg,以后根据治疗需要增加至治疗量,最高剂量为40 mg,1次/d,治疗12周。两组分别在治疗后第2、4、8、12周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,使用治疗副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:治疗4周末度洛西汀组HAMD评分较西酞普兰组下降明显(P<0.05),提示度洛西汀起效快于西酞普兰。12周末两组间HAMD和CGI减分率均具有显著性差异(P<0.01);TESS评分两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:度洛西汀与西酞普兰都是有效且安全的抗抑郁药,但度洛西汀起效快,具有疗效优势,可作为临床治疗老年抑郁症理想选择。