单域抗体与力达霉素的基因工程强化融合蛋白VL-LDP-AE的制备及其抗肿瘤作用

被引：5

作者：

苗庆芳

尚伯杨

欧阳志钢

刘小云

甄永苏

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所

来源：

中国科学(C辑:生命科学) | 2007年 / 02期

关键词：

Ⅳ型胶原酶; 单域抗体; 力达霉素; 融合蛋白; 抗体药物;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q789 [基因工程的应用];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

Ⅳ型胶原酶与肿瘤的侵袭、转移及新血管生成等过程密切相关.单域抗体作为肿瘤靶向性载体有许多传统抗体所无法比拟的优势.以Ⅳ型胶原酶为靶点,以单域抗体为载体,以强效烯二炔抗肿瘤抗生素力达霉素（LDM）为“弹头”,采用DNA重组与分子组装相结合的新方法,制备抗Ⅳ型胶原酶单抗3G11的轻链可变区单域抗体VL与LDM的基因工程强化融合蛋白VL-LDP-AE.MTT结果表明,VL-LDP-AE对体外培养的肿瘤细胞有强烈杀伤作用,对HT-1080细胞和KB细胞的IC50值分别为8.55×10?12和1.70×1011mol/L.VL-LDP-AE还可抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成并可破坏人脐静脉内皮细胞（HUVEC）形成内皮小管.动物实验观察对小鼠移植性肝癌22（H22）的疗效.皮下接种肿瘤,72h后开始给药（分别在接种后第3和第10天静脉注射2次）.以最大耐受剂量进行比较,VL-LDP-AE0.375mg/kg的抑瘤率为89.5%,LDM0.05mg/kg组的抑瘤率为69.9%,丝裂霉素（MMC）1mg/kg组的抑瘤率为35%.VL-LDP-AE的分子量为25.4kD,远小于其他形式的抗体药物分子.作为小型、高效的抗体药物,VL-LDP-AE在肿瘤靶向治疗中有良好应用前景.此外,其独特的制备方法还可作为制备新型抗肿瘤抗体靶向药物的技术平台.

引用

页码：143 / 151

页数：9

共 6 条

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