雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究

被引：17

作者：

薛璟 ^{[1
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贾晓斌 ^{[1
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谭晓斌 ^{[1
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王静静 ^{[1
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陈彦 ^{[1
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张陆勇 ^{[3
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机构：

[1] 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室,国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室

[2] 南京中医药大学

[3] 中国药科大学

来源：

中草药 | 2010年 / 41卷 / 01期

关键词：

雷公藤甲素; 超高效液相色谱; 在体肠灌流; 吸收;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况,为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验,利用超高效液相色谱(UPLC)法测定雷公藤甲素的量,分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8.3、20μmol/L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数(Peff*)和10 cm肠段吸收百分比(10 cm%ABS)依次为十二指肠>结肠>空肠>回肠,各肠段之间无显著性差异(P>0.05)。不同质量浓度(4～20μmol/L)的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异(P>0.05)。结论雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收,对肠段无明显的吸收部位选择性,一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的Peff*和10 cm%ABS无影响,初步判断其吸收机制为被动扩散。

引用

页码：86 / 89

页数：4

共 8 条

[1]

雷公藤的肝毒性研究及ADME/Tox评价思路 [J].