碳纳米管负载/促进的Mo-Co加氢脱硫催化剂

被引：31

作者：

董昆明

武小满

林国栋

张鸿斌

机构：

[1] 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室,厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室,厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室,厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门

来源：

催化学报 | 2005年 / 07期

关键词：

多壁碳纳米管; 氧化铝; 活性炭; 钼; 钴; 噻吩; 加氢脱硫;

D O I：

暂无

中图分类号：

TE624.93 [];

学科分类号：

摘要：

以多壁碳纳米管(CNT)为载体制备了负载型MoCo/CNT,并将其用于噻吩HDS反应.结果表明,在n(C4H4S)/n(H2)=2.3/97.7,GHSV=2200ml/(g·h),p=0.1MPa和T=623K的条件下,在7.2%(MoCo)/CNT催化剂上,噻吩HDS的比反应速率可达到0.64·10-3s-1,分别是9.7%(MoCo)/γAl2O3和16.9%(MoCo)/AC催化剂上的1.68和2.28倍.对比研究结果表明,用CNT代替γAl2O3或AC并不引起催化剂上噻吩HDS反应的表观活化能发生明显变化.与MoCo/γAl2O3或MoCo/AC催化剂相比,一方面,MoCo/CNT催化剂更易在较低温度下还原活化,并导致工作态催化剂表层活性Mo物种(Mo4+)在总Mo量中所占比例明显提高;另一方面,MoCo/CNT催化剂对H2具有更强的吸附和活化能力.这两个因素对提高催化剂活性都有重要贡献.

引用

页码：550 / 556

页数：7

共 6 条

[1]

氢气在碳纳米管基材料上的吸附-脱附特性 [J].