基于网络药理学的交泰丸治疗抑郁症作用机制研究

被引：62

作者：

张潇 ^{[1
,2
]}

高耀 ^{[1
]}

向欢 ^{[3
]}

秦雪梅 ^{[1
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田俊生 ^{[1
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机构：

[1] 山西大学中医药现代研究中心

[2] 山西大学化学化工学院

[3] 山西大学体育学院

来源：

中草药 | 2017年 / 48卷 / 08期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

交泰丸; 抑郁症; 网络药理学; 反向分子对接; 靶点;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的筛选交泰丸抗抑郁主要活性成分,预测活性成分作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的抗抑郁作用机制。方法采用ADME/T计算方法筛选交泰丸活性成分,依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、文本挖掘工具(CooLGeN)预测和筛选交泰丸的活性成分及其抗抑郁作用靶点。借助Gephi软件构建交泰丸活性成分-作用靶点网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因功能及代谢通路进行分析。结果网络分析结果表明交泰丸中筛选得到28个活性成分,涉及靶点38个,主要通过参与神经营养因子信号通路、调节肌动蛋白细胞骨架和轴突导向因子从而改善神经元细胞的生长发育状况;调控MAPK、Wnt以及Erb B信号转导通路发挥抗抑郁作用。结论为进一步深入开展交泰丸抗抑郁作用机制研究提供了新的思路和线索。

引用

页码：1584 / 1590

页数：7

共 19 条

[1]

中药系统药理学数据库和分析平台的构建和应用 [D].