参麦注射液安全性文献分析

目的:分析参麦注射液在临床应用中的安全性。方法:回顾性研究1989年1月～2010年11月有关参麦注射液的临床研究和不良反应的文献,统计1 655篇文献用药原因、不良反应(ADR)发生后主要临床表现等情况。结果:发现有1120例不良反应,发生率为1.48%。ADR类型以变态反应为主(53.38%),且速发型较多(0～30min内的发生率为31.6%),常见临床表现为胸闷、呼吸困难、心悸、气促、皮肤潮红、恶心呕吐、多汗、面部苍白、皮疹等。结论:建议临床使用时应辨证施治,严格按照说明书用药,且应密切观察用药前30min内的反应,避免导致严重后果。生产企业也应注重优化制备工艺,不断提高药品质量。