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金三莪对肝纤维化大鼠TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体mRNA与Smad3、Smad7表达的影响
被引:21
作者:
宋仕玲
龚作炯
张全荣
机构:
[1] 武汉大学病毒学教育部重点实验室武汉大学人民医院感染科,武汉大学病毒学教育部重点实验室武汉大学人民医院感染科,武汉大学病毒学教育部重点实验室武汉大学人民医院感染科,湖北武汉,,湖北武汉,,湖北武汉
来源:
关键词:
金三莪;
肝纤维化;
转化生长因子β1;
TGFRⅠ;
TGFRⅡ;
Samd3;
Smad7;
D O I:
10.13193/j.archtcm.2004.06.83.songshl.045
中图分类号:
R285 [中药药理学];
学科分类号:
1008 ;
摘要:
目的 :观察中药金三莪抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制。方法 :采用金三莪治疗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型。RT -PCR检测肝组织TGFβ1、TGFRⅠ与TGFRⅡmRNA ;免疫组化技术检测Smad3及Smad7在肝内的表达及定位 ,肝组织HE染色检测病理改变。结果 :与模型组大鼠比较 ,RT -PCR显示经该中药组方治疗 ,大鼠肝内TGFβ1、TGFRⅠ与TGFRⅡmRNA(P <0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,以及Smad3表达明显降低 ;而Smad7的表达增加。Smad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆 ,Smad7则主要在肝细胞浆表达。肝小叶结构趋于正常 ,纤维间隔明显变薄。结论 :金三莪组方能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度 ,其机理与抑制肝内TGFβ1 、TGFRⅠ与TGFRⅡmRNA及Smad3表达 ,并促进Smad7表达有关。
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