甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达

被引：16

作者：

刘振林 ^{[1
,2
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曹华雯 ^{[1
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夏新莉 ^{[3
]}

尹伟伦 ^{[3
]}

戴思兰 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京林业大学园林学院

[2] 河北科技师范学院园艺园林系

[3] 北京林业大学生物科学与技术学院

来源：

武汉植物学研究 | 2009年 / 27卷 / 01期

基金：

北京市自然科学基金; 国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

甜菜碱醛脱氢酶基因; 甘菊; cDNA克隆; 盐胁迫表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。

引用

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共 12 条

[1] 菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因同源片段的克隆与序列分析 [J].