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川芎嗪逆转肿瘤抗药性与谷胱甘肽过氧化物酶的关系
被引:22
作者
:
王庆端
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河南省医学科学研究所
王庆端
江金花
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河南省医学科学研究所
江金花
孙文欣
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河南省医学科学研究所
孙文欣
夏薇
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河南省医学科学研究所
夏薇
机构
:
[1]
河南省医学科学研究所
来源
:
河南医科大学学报
|
1997年
/ 04期
关键词
:
川芎嗪;谷胱甘肽过氧化物酶;多药抗药性;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R963 [生化药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
采用5,5′ 一二硫对硝基苯甲酸(DTNB)直接法对艾氏腹水癌(EAC)及对阿霉素产生抗药性的EAC耐药细胞(EAC/ADR)内谷胱甘肽过氧化物酶的活性进行测定。结果,EAC/ADR细胞内谷胱甘肽过氧化物酶的活性较EAC细胞明显增高,分别依次为:(378±015)U及(029±005)U;川芎嗪不同剂量与阿霉素合用,则能使EAC/ADR细胞部分恢复其敏感性,且谷胱甘肽过氧化物酶的活性也随之降低。结论:川芎嗪降低EAC/ADR细胞内谷胱甘肽过氧化物酶的活性,可能是其逆转肿瘤抗药性的机制之一。
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阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究
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刘梅筠
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胡艳平
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