弓形虫多表位基因植物表达载体的构建

被引：9

作者：

周晓红

陈晓光

张晓东

杨培梁

习佳飞

胡建军

王亚楠

李林

沈树满

机构：

[1] 第一军医大学寄生虫学教研室,第一军医大学寄生虫学教研室,北京市农林科学院生物技术研究中心,第一军医大学寄生虫学教研室,第一军医大学学员一旅五队,第一军医大学学员一旅五队,第一军医大学学员一旅五队,第一军医大学学员一旅五队,第一军医大学寄生虫学教研室广州,广州,北京,广州,广州,广州,广州,广州,广州

来源：

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 | 2003年 / 02期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

弓形虫; 多表位基因; 番茄果实特异性启动子; 植物表达载体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG。③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG。测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列。④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA404。结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确。结论成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG。并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌。

引用

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共 7 条

[1] 番茄果实特异性E8启动子的基因克隆与序列分析 [J].