卵磷脂微乳的制备与理化性质考察

目的：对２５℃各卵磷脂系统中微乳的形成区域以及微乳理化性质随系统中各组分的变化情况进行研究。方法：卵磷脂作表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂，采用不同油相考察相图中油包水型微乳形成区域的变化；选择不同处方组分的微乳测定微乳理化性质。结果：各个系统均可形成油包水型微乳，室温下放置数月未见分层。卵磷脂／ 醇质量比（ Ｋｍ） 与水相量对微乳的粘度有显著影响；电导率随着水相含量增加而增大；微乳的粒径随着体系中水相的增加而增大。结论：Ｋｍ 较大，水相含量适中的微乳体系较为适合制备药物载体。