艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍患者的临床研究

目的观察艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法将88例卒中认知功能障碍患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予吡拉西坦每次1.6 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予草酸艾司西酞普兰片每次10 mg,qd,口服,可根据患者的具体情况增量至每次20 mg。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(41例/44例)和70.45%(31例/44例),MoCA评分分别为(27.24±2.06)和(23.12±2.85)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,2组患者均未发生药物不良反应。结论艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效显著,其可有效地提高认知功能,且安全性较高。