血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例,根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗,联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组（P<0.05）。治疗前,两组患者6分钟步行距离（6MWD）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、最大呼气中期流速（MMEF）及最高呼气流速（PEF）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合治疗组患者6MWD长于常规治疗组,FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及PEF均高于常规治疗组（P<0.05）。治疗前两组患者血清白介素6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,联合治疗组患者血清IL-6、hs-CRP和TNF-α水平低于常规治疗组（P<0.05）。两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤,联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,降低血清炎性因子水平,且安全性较高。