青蒿琥酯抗大鼠免疫性肝纤维化的作用及机制研究

被引：32

作者：

来丽娜 ^{[1
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杨柳絮 ^{[2
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郭春花 ^{[1
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张晓一 ^{[1
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王黎敏 ^{[3
]}

范毅敏 ^{[3
]}

机构：

[1] 长治医学院药理学教研室

[2] 长治医学院肝病研究所

[3] 长治医学院医学机能实验室

来源：

中国药理学通报 | 2011年 / 27卷 / 01期

关键词：

青蒿琥酯; 肝纤维化; 肝星状细胞; 转化生长因子β1; Ⅰ型胶原; 活化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用及其可能机制。方法制备牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化模型。动物随机分为6组:正常对照组、模型对照组、Art组(5、15、45 mg.kg-1)、阳性对照Col组(0.1 mg.kg-1)。Masson染色观察肝组织病理变化,Jamall法测定肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,RT-PCR技术检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1),α-肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。体外培养大鼠肝星状细胞株(HSC-T6),用TGF-β1(5μg.L-1)刺激,与Art(终浓度6.25、25、50 mg.L-1)共培养后,检测HSC-T6中Ⅰ型前胶原(procollagenⅠ)mRNA及Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白的表达。结果与模型组相比,Art各组能减轻肝组织纤维增生的程度,降低肝组织Hyp含量,使肝组织α-SMA、TGF-β1 mRNA和HSC-T6中procollagenⅠmRNA和collagenⅠ蛋白的表达水平下降。结论 Art有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制HSC活化,降低TGF-β1 mR-NA及collagenⅠ蛋白的表达有关。

引用

页码：125 / 129

页数：5

共 7 条

[1]

青蒿素类化合物抗肿瘤研究进展 [J].