HPLC法测定大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B的含量

被引：30

作者：

孙佩 ^{[1
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李敏 ^{[2
]}

杨小多 ^{[2
]}

于素玲 ^{[2
]}

黄先鸣 ^{[3
]}

机构：

[1] 四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所

[2] 成都中医药大学

[3] 太极集团有限公司

来源：

成都中医药大学学报 | 2008年 / 03期

关键词：

大黄; 番泻苷; HPLC;

D O I：

10.13593/j.cnki.51-1501/r.2008.03.014

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的:建立大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B高效液相（HPLC）含量测定方法,探讨炮制对大黄番泻苷成分的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS（4.6×250 mm,5μm）;流动相:四氢呋喃一水一醋酸（20∶80∶1.5）;流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm,对大黄药材和饮片进行含量测定。结果:大黄药材番泻苷总量在0.304%1.450%之间,均值0.892%。生大黄饮片番泻苷总量在0.104%0.841%之间,均值0.303%,酒大黄饮片番泻苷总量在0.054%0.374%之间,均值0.186%。结论:大黄药材经过炮制番泻苷有较大损失,生大黄、酒大黄饮片含有番泻苷,熟大黄不含番泻苷。

引用

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