大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究

被引：5

作者：

邓立东 ^{[1
]}

蒋学华 ^{[2
]}

梁荣感 ^{[3
]}

邓俊刚 ^{[1
]}

邓航 ^{[1
]}

付翔 ^{[1
]}

机构：

[1] 桂林医学院附属医院

[2] 四川大学华西药学院

[3] 桂林医学院

来源：

华西药学杂志 | 2006年 / 01期

关键词：

加替沙星; 体内过程分析; 药物动力学; 反相高效液相法;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2006.01.011

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程。方法家犬po5、102、0 mg.kg-1加替沙星后,测定不同时间血清中浓度,计算药动学参数。大鼠po20 mg.kg-1加替沙星后,测定各组织的药物浓度,并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率。结果加替沙星的犬药动学符合一室模型,AUC0～24和Cmax与剂量平行,Tmax与剂量无关。大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未检测到药物。48 h后,尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为66.2%±8.8%、8.05%±3.08%和3.63%±1.65%。结论加替沙星口服吸收快,消除半衰期长,组织分布广。

引用

页码：32 / 35

页数：4