高水平乙型肝炎病毒复制诱导肝细胞QSG-7701凋亡

被引:1
作者
潘孝本
韩进超
高燕
魏来
机构
[1] 北京大学人民医院北京大学肝病研究所
关键词
肝炎病毒,乙型; 肝细胞; 凋亡;
D O I
暂无
中图分类号
R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];
学科分类号
1002 ; 100210 ;
摘要
目的观察高水平的 HBV 复制对 QSG-7701细胞可能产生的致病效应。方法采用磷酸钙沉淀方法转染质粒 pUC18-HBV1.2(实验组)和空质粒 pUC18(对照组)至 QSG-7701细胞,细胞计数观察细胞生长曲线。转染后4 d,采用荧光实时定量 PCR 方法检测培养上清中 HBV DNA 水平;免疫荧光细胞化学染色检测细胞内的 HBsAg 表达;电子显微镜和末端脱氧核苷酸转移酶介导 duTP缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡;Oliga 信号传导基因芯片检测实验组和对照组的基因差异表达。结果对照组细胞转染6 d 后细胞数量增加(8.3±1.2)倍,凋亡细胞极少见。实验组在转染后6 d 细胞数量仅增加(1.1±0.2)倍,HBsAg 阳性细胞35.4%±6.7%,细胞凋亡占15.2%±4.3%。基因差异表达谱分析显示与细胞生长和凋亡相关的部分基因如 CASP3(2.7981)、CASP7(2.2643)、3-Apr(3.5013)、CDC2(0.4380)、MAPK6(0.4447)和 MAP3K2(0.2785)等表达水平发生显著改变。结论高水平的 HBV 复制明显抑制 QSG-7701细胞生长,并诱导部分细胞发生凋亡。
引用
收藏
相关论文
共 9 条
[1]   加强病毒性肝炎的基础研究 [J].
成军 .
中华医学杂志, 2006, (28) :1945-1946
[2]   乙型肝炎病毒的基因型:研究的进展,临床的方向 [J].
魏来 .
中华医学杂志, 2005, (17) :1160-1162
[3]  
Experimental study on pathogenicity of precore mutants in Hepadnaviridae[J]. 马张妹,闻玉梅,熊思东,翟为溶,何丽芳,姚忻.Chinese Medical Journal. 1998(06)
[4]   丙型肝炎病毒NS3蛋白对血清饥饿诱导QSG7701细胞凋亡的影响 [J].
孙树艳 ;
郭慧 ;
李波 ;
何琼琼 ;
冯德云 .
中华肝脏病杂志, 2007, (07) :540-541
[5]   Liver-derived cell lines QSG-7701 and HepG2 support different HBV replication patterns [J].
Pan, X. B. ;
Wei, L. ;
Chen, H. S. ;
Liu, F. ;
Gao, Y. .
ARCHIVES OF VIROLOGY, 2007, 152 (06) :1159-1173
[6]   Following the TRAIL to apoptosis [J].
Chaudhari, Bharti R. ;
Murphy, Richard F. ;
Agrawal, Devendra K. .
IMMUNOLOGIC RESEARCH, 2006, 35 (03) :249-262
[7]  
Regulation of apoptosis: uncovering the binding determinants[J] . Mark G Hinds,Catherine L Day.Current Opinion in Structural Biology . 2005 (6)
[8]   Basal core promoter mutations of hepatitis B virus increase the risk of hepatocellular carcinoma in hepatitis B carriers [J].
Kao, JH ;
Chen, PJ ;
Lai, MY ;
Chen, DS .
GASTROENTEROLOGY, 2003, 124 (02) :327-334
[9]   Cellular vacuolization and apoptosis induced by hepatitis B virus large surface protein [J].
Foo, NC ;
Ahn, BY ;
Ma, XH ;
Hyun, W ;
Yen, TSB .
HEPATOLOGY, 2002, 36 (06) :1400-1407