雌激素受体α基因多态性与子宫内膜异位症的相关性

目的探讨雌激素受体α(Estrogen receptorα ERα)基因多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis EM)发病的相关性。方法选取107例经开腹或腹腔镜手术治疗后,病理确认为子宫内膜异位症的患者作为实验组,选取健康体检者80例作为正常对照组。提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymor-phism PCR-RFLP)的方法,检测ERα基因XbaⅠ和PvuⅡ位点多态性。结果 ERα基因多态性显示ERα-XbaⅠ基因多态性在子宫内膜异位症组与对照组间的分布则有显著性差异(P=0.039),XX/Xx样本组51(47.66%),对照组25(31.25%),两者有显著性差异(P=0.024)。X等位基因患EM的风险是x等位基因的2.00倍(OR=2.00,95%CI:1.09～3.67)。而ERα-PvuⅡ基因多态性在EM与对照组间的分布差异无显著性,(P=0.285)。结论 ERα-XbaⅠ基因多态性在子宫内膜异位症组与对照组间的分布则有显著性差异(P=0.039)。提示ERα-XbaⅠ基因多态性与EM发病相关。