VEGF siRNA降低人肝癌细胞株SMMC7721的致瘤性

被引:7
作者
黄建 [1 ]
王海波 [1 ]
葛盛芳 [1 ]
贾仁兵 [1 ]
黄青山 [2 ]
郑新民 [1 ]
机构
[1] 上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室
[2] 复旦大学遗传学研究所
关键词
小干扰RNA; VEGF; SMMC7721细胞;
D O I
暂无
中图分类号
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要
本研究应用RNA干扰(RNAi)技术高效抑制VEGF的表达,明显降低了人肝癌细胞株SMMC7721的致瘤性。化学合成针对人VEGF基因的siRNA,体外瞬时转染人肝癌细胞株SMMC7721,RT-PCR和Elisa法检测表明VEGF siRNA实验组与对照组相比,细胞内VEGF mRNA表达下降了76.16%,VEGF分泌蛋白表达则下降了96.28%,而MTT法结果显示VEGF siRNA对SMMC7721细胞增殖没有明显作用。体内实验中,不同时间对荷SMMC7721细胞瘤裸小鼠进行siRNA直接瘤内注射,同时测量瘤体积,最后取瘤块进行组织切片观察并进行分子生物学分析,结果显示,与对照组相比,VEGF siRNA实验组肿瘤体积明显缩小,瘤内出现细胞坏死,同时肿瘤组织中VEGF mRNA和蛋白表达水平均明显降低。
引用
收藏
页码:277 / 285
页数:9
相关论文
共 4 条
[1]
TACE后肝癌微血管密度及VEGF表达与再手术治疗 [J].
向昕 ;
刘志伟 ;
顾万清 ;
史宪杰 .
肝胆外科杂志, 2004, (01) :24-26
[2]
Gene therapy strategies for hepatocellular carcinoma [J].
Hwang, Lih-Hwa .
JOURNAL OF BIOMEDICAL SCIENCE, 2006, 13 (04) :453-468
[3]
Pharmaceutical prospects for RNA interference [J].
Schiffelers, RM ;
Woodle, MC ;
Scaria, P .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 2004, 21 (01) :1-7
[4]
Patterns and emerging mechanisms of the angiogenic switch during tumorigenesis [J].
Hanahan, D ;
Folkman, J .
CELL, 1996, 86 (03) :353-364