地衣芽孢杆菌碱性果胶酶基因PelA的克隆与原核表达

被引：12

作者：

刘连成

沈标

陆健

梅琴

徐莲

机构：

[1] 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室

来源：

工业微生物 | 2008年 / 01期

关键词：

碱性果胶酶; 地衣芽孢杆菌; 克隆; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

通过PCR扩增的方法,从本实验室筛选保存的Bacillus licheniformis DG-3菌株中扩增出碱性果胶酶的结构基因pelA,序列分析表明,所获PelA基因与已报道的B.licheniformis14A菌株的pelA基因的同源性为100%。将pelA基因在大肠杆菌中表达,发酵液菌体的碱性果胶酶酶活为12U/mL。4～8 mmol/L的Ca2+对碱性果胶酶具有显著的激活作用。

引用

页码：24 / 29

页数：6

共 8 条

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