水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析

被引：5

作者：

刘立兵 ^{[1
]}

冯海峰 ^{[2
]}

石坤 ^{[1
]}

李健明 ^{[1
]}

甘露 ^{[1
]}

刘东旭 ^{[1
]}

杜锐 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林农业大学中药材学院

[2] 长春市动植物公园

来源：

经济动物学报 | 2013年 / 17卷 / 01期

关键词：

水貂阿留申病毒; VP2; 原核表达;

D O I：

10.13326/j.jea.2013.01.005

中图分类号：

S858.92 [毛皮动物];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

利用PCR技术扩增出水貂阿留申病毒(ADV)含有VP2抗原表位区的基因片段,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出重组质粒pGEX-4T-VP2,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG法进行诱导表达。经SDS-PAGE凝胶电泳和免疫印迹分析显示有目的条带,并且在诱导6 h后表达量达到最高,随时间的延长表达量降低。本研究成功构建了pGEX-4T-VP2重组质粒,确定了VP2基因的优化表达条件,为阿留申病的免疫学诊断和疫苗研制奠定基础。

引用

页码：12 / 14+18 +18

页数：4

共 11 条

[1]

兽医传染病学.[M].陈溥言主编;.中国农业出版社.2006,

[2]

分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(JosephSambrook);(美)D.W.拉塞尔(DavidW.Russell)著;黄培堂等译;.科学出版社.2002,

[3]

蛋白质电泳实验技术.[M].郭尧君编著;.科学出版社.1999,

[4]

水貂阿留申病细胞灭活疫苗的研制.[D].肖家美.中国农业科学院.2008, 10