血管紧张素转换酶基因多态性与中国汉族迟发性阿尔茨海默病的关系

被引:7
作者
吴传深
周东丰
管振全
范金虎
乔友林
机构
[1] 北京大学精神卫生研究所,北京大学精神卫生研究所,北京大学精神卫生研究所,中国医学科学院肿瘤医院,中国医学科学院肿瘤医院,,
关键词
血管紧张素转换酶; 阿尔茨海默病; 高血压;
D O I
暂无
中图分类号
R749.16 [];
学科分类号
100203 ;
摘要
目的 探讨血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme,ACE)基因插入 (I) /缺失(D)多态性与阿尔茨海默病 (Alzheimer disease,AD)的关系以及高血压对这种关系的影响。方法 采取病例 -对照研究的方法 ,对象为 96个符合精神疾病诊断和统计手册第 4版 (DSM- IV)诊断的 AD病例和 96名来自同一地区的性别、年龄匹配的非 AD对照 ,用聚合酶链反应扩增 ,扩增产物经琼脂糖电泳溴化乙锭染色 ,进行多态性检测。结果 在病例和对照之间 ACE基因型和等位基因分布差异有显著性 ,同样在有高血压的 AD患者和对照之间基因型分布的差异有显著性 ;但血压正常的 AD患者和对照之间基因型分布差异无显著性。结论  ACE基因的多态性与 AD发病风险有关 ,但 II基因型作为危险因素仅限于高血压的 AD患者。
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共 2 条
[1]   血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系 [J].
叶琼 ;
吴可贵 ;
谢良地 ;
曾开淇 ;
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林从容 .
中华医学遗传学杂志, 2000, (01) :31-34
[2]  
The deletion allele of the angiotensin Ⅰ converting enzyme gene as a genetic susceptibility factor for cognitive impairment. Amouyel P, Richard F, Cotiel D, et al. Neuroscience Letters . 1996