采用免疫型肝硬化大鼠建立慢加急性肝衰竭模型方法的研究

被引:16
作者
刘旭华 [1 ]
孟艳英 [1 ]
陈煜 [1 ]
张立洁 [1 ]
王泰龄 [2 ]
段钟平 [1 ]
机构
[1] 首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心
[2] 北京中日友好医院
关键词
大鼠; 慢加急性肝衰竭; 动物模型; 脂多糖; D-氨基半乳糖;
D O I
暂无
中图分类号
R575.2 [肝硬变]; R575.3 [肝功能衰竭]; R-332 [医用实验动物学];
学科分类号
100201 [内科学]; 100402 [劳动卫生与环境卫生学];
摘要
目的对人血清白蛋白免疫诱导型肝硬化大鼠给予不同急性打击,探索建立与人慢加急性肝衰竭组织病理表现相似、实用性、重复性好的实验模型。方法用人血清白蛋白免疫诱导建立肝硬化大鼠模型,至肝纤维化达4级时随机分组,组一(n=6)给予1.2 g/kg的D-氨基半乳糖腹腔注射;组二(n=6)给予30 mg/kg脂多糖尾静脉注射;组三(n=6)给予D-氨基半乳糖400 mg/kg+脂多糖100μg/kg同时腹腔注射;组四(n=4)继续给人血清白蛋白静脉注射,计算每组动物自然生存时间及死亡率、观察各脏器组织病理变化。结果组一5只大鼠给药后39~52 h之内死亡,肝组织病理显示肝硬化基础上发生弥漫大小泡脂肪变性,仅见小片坏死灶;组二大鼠均存活良好,给药后3天后处死肝组织未见坏死性病变。组三5只大鼠在13~19 h内死亡,肝脏病理表现为再生结节大块或亚大块坏死,肝细胞凋亡明显,增生的纤维间隔完整保留。结论对人血白蛋白免疫诱导型肝硬化大鼠给予D-氨基半乳糖/脂多糖联合急性攻击可建立慢加急性肝衰竭模型,而单独给大剂量D-氨基半乳糖或脂多糖不能使肝硬化大鼠发生肝脏大块或亚大块坏死。
引用
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