大黄酚对LoVo细胞AQP2表达的调节效应

被引：15

作者：

刘青 ^{[1
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李锋 ^{[1
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任秦有 ^{[2
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王新 ^{[3
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王文 ^{[1
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王长海 ^{[1
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杜永平 ^{[1
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机构：

[1] 第四军医大学西京医院中医科,全军中医内科中心

[2] 第四军医大学唐都医院中医科

[3] 第四军医大学西京医院消化内科,全军消化病研究所

来源：

第四军医大学学报 | 2009年 / 30卷 / 09期

关键词：

大黄酚; LoVo细胞系; 水通道蛋白2; 药理作用;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨大黄酚对体外培养LoVo细胞AQP2表达的调节效应.方法:体外培养LoVo细胞,随机分为对照组,大黄酚10,20,40mg/L不同浓度组.间接免疫荧光定性LoVo细胞AQP2表达,WesternBlot、半定量RT-PCR检测药物处理24h后AQP2蛋白及mRNA表达.体外培养LoVo细胞后,随机又将细胞分为对照组,大黄酚40mg/L组,PKA激动剂8-Bromo-cAMP10mg/L组,大黄酚40mg/L+PKA激动剂8-Bro-mo-cAMP10mg/L组.非放射性法检测药物处理24h后LoVo细胞PKA的活性水平.结果:AQP2表达于LoVo细胞膜,药物处理24h后,大黄酚20,40mg/L组AQP2蛋白分别为(0.64±0.08),(0.46±0.09)显著低于对照组(0.83±0.05),(P<0.01);AQP2mRNA分别为(0.50±0.12),(0.39±0.09),显著低于对照组(0.73±0.08),(P<0.01).40mg/L大黄酚组PKA活性(0.54±0.08)显著低于对照组(0.78±0.10),(P<0.05).结论:大黄酚可抑制LoVo细胞AQP2基因转录与翻译.大黄酚对AQP2表达的调节效应可能与大黄泻下作用有关,其可能是通过PKA信号通路调节AQP2的表达.

引用

页码：849 / 852

页数：4

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