沙门氏菌PCR快速检测技术研究

通过改良热裂解法提取沙门氏菌基因组DNA,设计特异性引物进行PCR扩增,并对热裂解的时间进行了比较试验,对PCR检测的敏感性和所用引物的特异性进行了试验。结果表明,煮沸时间为2min即可获得满足PCR要求的基因组DNA;设计的引物特异性好,能专一性扩增出约500bp条带;该引物灵敏度高,能进行有效检测的核酸最低起始量为129pg。采用热裂解法提取沙门氏菌基因组DNA进行PCR快速检测技术大大缩短了沙门氏菌检测时间。