黄芩苷对脂多糖刺激下人牙周膜细胞IKKα表达影响的初步研究

目的观察黄芩苷对脂多糖(LPS)刺激下人牙周膜细胞NF-κB非经典途径IKKα表达的影响。方法酶消化法体外分离、培养、鉴定人牙周膜细胞(h PDLCs);CCK-8检测黄芩苷对h PDLCs增殖的影响;实验分空白对照组(NC)、LPS组、LPS+黄芩苷1～4组;酶联免疫吸附试验检测炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β的分泌,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检查IKKα蛋白及m RNA的表达。结果 0.001～50 mg/L黄芩苷对h PDLCs增殖起促进作用;ELISA结果显示,LPS组与NC组相比,IL-1β、TNF-α分泌量增加,LPS+黄芩苷1～4组随着黄芩苷浓度的增加炎症因子分泌量减少;Western Blot结果显示IKKα蛋白的表达在LPS组较NC组高,LPS+黄芩苷1～4组较LPS组低,且RT-PCR结果与Western Blot结果相一致。结论黄芩苷介导了LPS刺激下人牙周膜细胞中NF-κB非经典途径IKKα表达下调,对牙周膜细胞的炎症损伤起保护作用。