GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转作用

被引:5
作者
徐宏彬 [1 ]
何玲 [1 ]
刘国卿 [1 ]
李海涛 [2 ]
王成章 [3 ]
机构
[1] 中国药科大学药理学教研室
[2] 南京中医药大学药理学教研室
[3] 中国林科院林产化学工业研究院
关键词
银杏聚戊烯醇; P-糖蛋白; 肿瘤多药耐药; K562/DOX; A549/DOX;
D O I
暂无
中图分类号
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 ;
摘要
目的研究GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转。方法MTT法测定GP与抗癌药物合用对K562/DOX和A549/DOX细胞的细胞毒作用;流式细胞术测定GP对K562/DOX细胞内阿霉素累积的影响。结果GP与阿霉素合用,能够明显逆转K562/DOX细胞对阿霉素的耐药性,并且能够浓度依赖性增加K562/DOX细胞内阿霉素的剂量;GP与阿霉素、顺铂、长春新碱合用时,对A549/DOX耐药性逆转作用相对较弱。结论GP能促进抗癌药物在MDR细胞内的累积,增强抗癌药物对MDR细胞的细胞毒作用,逆转肿瘤多药耐药。
引用
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页码:1207 / 1212
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