山东、安徽两省栽培番茄烟粉虱传双生病毒的PCR检测及序列分析

被引：60

作者：

余文贵 ^{[1
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赵统敏 ^{[1
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杨玛丽 ^{[1
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赵丽萍 ^{[1
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季英华 ^{[2
]}

周益军 ^{[2
]}

机构：

[1] 江苏省农业科学院蔬菜研究所

[2] 江苏省农业科学院植物保护研究所

来源：

江苏农业学报 | 2009年 / 04期

关键词：

番茄黄化曲叶病(TYLCD); DNA-A; 序列分析; 分子特征;

D O I：

暂无

中图分类号：

S436.412 [番茄病虫害];

学科分类号：

090401 [植物病理学];

摘要：

2008年秋季山东菏泽、安徽淮北保护地栽培番茄上发生了一种新的病害,对两地采集的4份病样进行了分子检测,结果表明4份样品所感染的病毒均属于菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),同源率在98.7%以上。并对其中代表样品AH1进行了DNA-A克隆和序列分析,结果表明AH1全长2786个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,AH1 DNA-A与浙江省和上海市报道的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)同源性达到99.3%以上。这是该病毒在安徽、山东两省的首次报道,值得关注。

引用

页码：747 / 751

页数：5

共 10 条

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