靶向PPARγ基因RNA干扰对乙醇诱导家兔骨髓基质细胞成脂分化的影响

被引:7
作者
王少华 [1 ,2 ]
王义生 [1 ,2 ]
李月白 [3 ]
赵国强 [4 ]
机构
[1] 郑州大学第一附属医院骨科
[2] 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室
[3] 郑州大学基础医学院生物化学教研室
[4] 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
关键词
RNA干扰; 乙醇; 骨髓基质细胞; 过氧化物酶体增殖子活化受体-γ; 成脂分化; 兔;
D O I
10.13705/j.issn.1671-6825.2009.02.032
中图分类号
R681.8 [下肢骨];
学科分类号
100220 [骨科学];
摘要
目的:观察靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)基因RNA干扰阻断乙醇诱导骨髓基质细胞的成脂分化效应。方法:选用家兔第2代骨髓基质细胞,随机分为7组。对照组(N):无特殊处理;模型组(M):给予0.09mol/L乙醇;感染空载体组(C0):给予空载体腺病毒1×105U和乙醇;感染无关siRNA组(C1):给予无关序列siRNA腺病毒1×105U和乙醇;干扰1、2、3组(S1、S2、S3):分别给予靶向PPARγ siRNA1、2、3腺病毒1×105U和乙醇。7d后采用RT-PCR技术检测MSCs内PPARγ mRNA表达,14d后测定MSCs内甘油三酯含量,21d后MSCs苏丹Ⅲ染色,计数脂肪细胞。结果:M组、C0组、C1组PPARγ mRNA呈高表达,脂肪细胞数增多,细胞甘油三酯含量升高,与N组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);S1组、S2组、S3组PPARγ mRNA呈低表达,脂肪细胞数少,细胞内甘油三酯含量稍高,与M组、C0组、C1组比较差异均有统计学意义(P均<0.05),与N组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向PPARγ基因RNA干扰能够有效地阻断乙醇诱导的骨髓基质细胞中PPARγ mRNA高表达和成脂分化。
引用
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页数:4
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