目的:观察靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)基因RNA干扰阻断乙醇诱导骨髓基质细胞的成脂分化效应。方法:选用家兔第2代骨髓基质细胞,随机分为7组。对照组(N):无特殊处理;模型组(M):给予0.09mol/L乙醇;感染空载体组(C0):给予空载体腺病毒1×105U和乙醇;感染无关siRNA组(C1):给予无关序列siRNA腺病毒1×105U和乙醇;干扰1、2、3组(S1、S2、S3):分别给予靶向PPARγ siRNA1、2、3腺病毒1×105U和乙醇。7d后采用RT-PCR技术检测MSCs内PPARγ mRNA表达,14d后测定MSCs内甘油三酯含量,21d后MSCs苏丹Ⅲ染色,计数脂肪细胞。结果:M组、C0组、C1组PPARγ mRNA呈高表达,脂肪细胞数增多,细胞甘油三酯含量升高,与N组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);S1组、S2组、S3组PPARγ mRNA呈低表达,脂肪细胞数少,细胞内甘油三酯含量稍高,与M组、C0组、C1组比较差异均有统计学意义(P均<0.05),与N组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向PPARγ基因RNA干扰能够有效地阻断乙醇诱导的骨髓基质细胞中PPARγ mRNA高表达和成脂分化。