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新生霉素结构单元合成与抗肿瘤活性
被引:7
作者
:
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刘洋
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吴丽贤
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陈莉敏
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许建华
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机构
:
[1]
福建医科大学药学院药物化学系
[2]
福建医科大学药学院药理系
来源
:
福建医科大学学报
|
2008年
/ 01期
关键词
:
新生霉素;
诺维糖;
香豆素类;
抗肿瘤药;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R914 [药物化学];
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
:
100214
[肿瘤学]
;
100705
[微生物与生化药学]
;
摘要
:
目的研究新生霉素的结构单元诺维糖和香豆素的抗肿瘤活性。方法合成新生霉素的结构单元3-O-氨基甲酰基诺维糖(化合物2)和3-乙酰氨基-7-羟基香豆素(化合物3),MTT法测定两化合物与新生霉素抗K562细胞的活性。结果化合物2的IC50为2.287mmol,化合物3的IC50为2.165mmol,新生霉素的IC50为0.350mmol。结论化合物2和化合物3具有抗肿瘤活性,但比新生霉素弱。
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[1]
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins
[J].
Kudale, Amit A.
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.
TETRAHEDRON LETTERS,
2007,
48
(29)
:5077
-5080
[2]
Novel coumarin derivatives of heterocyclic compounds as lipid-lowering agents
[J].
Madhavan, GR
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BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,
2003,
13
(15)
:2547
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Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins
[J].
Kudale, Amit A.
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TETRAHEDRON LETTERS,
2007,
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[2]
Novel coumarin derivatives of heterocyclic compounds as lipid-lowering agents
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Madhavan, GR
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BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,
2003,
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