新生霉素结构单元合成与抗肿瘤活性

被引:7
作者
刘洋 [1 ]
吴丽贤 [2 ]
林燕芳 [2 ]
陈莉敏 [1 ]
许建华 [2 ]
机构
[1] 福建医科大学药学院药物化学系
[2] 福建医科大学药学院药理系
关键词
新生霉素; 诺维糖; 香豆素类; 抗肿瘤药;
D O I
暂无
中图分类号
R914 [药物化学]; R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 [肿瘤学]; 100705 [微生物与生化药学];
摘要
目的研究新生霉素的结构单元诺维糖和香豆素的抗肿瘤活性。方法合成新生霉素的结构单元3-O-氨基甲酰基诺维糖(化合物2)和3-乙酰氨基-7-羟基香豆素(化合物3),MTT法测定两化合物与新生霉素抗K562细胞的活性。结果化合物2的IC50为2.287mmol,化合物3的IC50为2.165mmol,新生霉素的IC50为0.350mmol。结论化合物2和化合物3具有抗肿瘤活性,但比新生霉素弱。
引用
收藏
页码:36 / 38
页数:3
相关论文
共 2 条
[1]
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins [J].
Kudale, Amit A. ;
Kendall, Jamie ;
Warford, C. Chad ;
Wilkins, Natasha D. ;
Bodwell, Graham J. .
TETRAHEDRON LETTERS, 2007, 48 (29) :5077-5080
[2]
Novel coumarin derivatives of heterocyclic compounds as lipid-lowering agents [J].
Madhavan, GR ;
Balraju, V ;
Mallesham, B ;
Chakrabarti, R ;
Lohray, VB .
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2003, 13 (15) :2547-2551