血凝块DNA提取方法探讨

被引：8

作者：

何欣

孙哲

郭涛

李韶华

温巍

王立东

机构：

[1] 郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科

来源：

郑州大学学报(医学版) | 2006年 / 01期

基金：

国家杰出青年科学基金;

关键词：

血凝块; DNA提取; 冰冻切片;

D O I：

10.13705/j.issn.1671-6825.2006.01.021

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨血凝块DNA提取的方法。方法:利用血凝块融化液直接进行DNA提取,并通过血凝块融化液涂片、血凝块冰冻切片以及琼脂糖电泳鉴定所提DNA的质和量。并与常规研磨法提取DNA进行比较。结果:利用血凝块融化液直接提取DNA浓度可高达(13.9±10.4)mg/L,A(260nm)/A(280nm)为1.85±0.11;高于研磨法的(9.70±4.1)mg/L和1.74±0.08(P<0.05)。血凝块融化液中以及血凝块冰冻切片中均含有较多的有核细胞。结论:利用血凝块的融化液直接进行DNA提取是一种简便、实用的DNA提取方法。

引用

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