大豆MYB转录因子基因GmMYBJ6和GmMYBJ7的克隆及表达分析

被引：19

作者：

杜海 ^{[1
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杨文杰 ^{[2
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刘蕾 ^{[1
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唐晓凤 ^{[1
]}

吴燕民 ^{[2
]}

黄玉碧 ^{[1
]}

唐益雄 ^{[2
]}

机构：

[1] 四川农业大学玉米研究所

[2] 中国农业科学院生物技术研究所

来源：

作物学报 | 2008年 / 07期

关键词：

MYB转录因子; 基因表达调控; 内含子; 转录激活活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

MYB转录因子以保守的DNA结合域为共同特征,是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物代谢调控。本文根据植物中MYB转录因子的DNA保守结构域,通过RT-PCR和RACE的方法从大豆品种吉林3号的叶片中分离得到了2个MYB基因GmMYBJ6和GmMYBJ7,并对其结构特征和表达特性进行了分析鉴定。基因组DNA序列分析表明,两个基因都含有两个内含子;酵母系统检测表明,两个基因均具有转录激活活性;β-半乳糖甘酶活性分析表明,内含子的存在使两个基因的转录激活活性明显降低;实时荧光定量PCR检测结果显示,GmMYBJ6在大豆中的表达受ABA、GA3和NAA的诱导,而GmMYBJ7的表达则受ABA和NAA的诱导;半定量RT-PCR分析表明,两个基因在大豆的根、茎、叶、花和未成熟种子中均有表达。GmMYBJ6和GmMYBJ7为典型的R2R3-MYB转录因子新基因;他们在大豆中的表达可能与ABA和NAA的信号转导途径有关。

引用

页码：1179 / 1187

页数：9

共 10 条

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